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2021-1一個實驗室級空氣壓縮機是必需的一個廣闊范圍的應用中的研究，醫療，教育，以及醫藥行業。這些空氣壓縮機可以被定位在潔凈室，大學的研究實驗室，以及生產室，以提供清潔，干燥和壓縮的空氣。由于該壓縮機被放置在該實驗室，它是重要的用于這些機器來為無聲和振動自由。在研究，醫療，教育和制藥行業中，廣泛應用需要實驗室級空氣壓縮機。這些空氣壓縮機可以放置在潔凈室，大學研究實驗室和生產室中，以提供清潔，干燥和壓縮的空氣。由于壓縮機是放置在實驗室中的，因此這些機器必須保持*且無振動，這一點很重要。對...
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2020-12證明環境中*沒有活的微生物，有可能嗎？這是不可能的。但我們為何還要對微生物進行監測，潔凈室檢測保證我們的產品在一個可控的范圍之內生產，生產環境是保證品質合格的基礎。微生物靜態測試適應范圍：潔凈室投入生產前。微生物動態監測適應范圍：非無菌制劑生產監測。微生物連續監測適應范圍：無菌制劑生產監測。潔凈室氣體中微生物檢測類別：潔凈室空氣中浮游菌檢測，地面沉降菌檢測，以及壓縮空氣浮游菌檢測。微生物特點：個體微小、結構簡單、種類繁多、分布廣泛。微生物種類：單細胞微生物：細菌、放線菌、支原...
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2020-12為什么要檢定化妝品中的細菌和真菌總數，當然是從化妝品的安全性考慮。很多化妝品都是直接涂抹到人體皮膚，如果帶有超過限度的菌類，就會給人體用藥帶來危害，甚至危及人的生命安全。隨著化妝品使用越來越廣泛。已成為人們日常生活中的必需品。開展化妝品衛生質量監測。是保障人民健康維護消費者的利益，如使用了細菌總數超標的化妝品。會導致皮膚感染。因此化妝品細菌總數測定是便于判明樣品被污染的程度。是對樣品進行衛生學評價的重要依據。化妝品細菌總數標準：所有化妝品都需要符合的微生物總數標準：培養微生物...
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2020-12潔凈室施工后需要檢測的項目有哪些？潔凈室檢測項目這么多，哪些是驗收時必須測的，哪些是根據自身項目要求，需要檢測的，哪些是不需要測量的。大灣檢測根據檢測驗收規定，做了下面檢測表格，以便確定檢測內容時方便溝通。?序號項目單向流非單向流1-4級5級6-9級1風口送風量不測必測2房間、系統新風量必測3房間排放量負壓潔凈室必測4工作區截面風速必測不測5工作區截面風速不均勻度必測必要時測必要時測6送風口或特定邊界的風速不測必要時測7靜壓差必測8開門后門內0.6m處潔凈度必測不測9洞口風速...
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2020-12如果沒有人進入室內，沒有設備且沒有物料移動，則很容易使房間保持清潔。但是操作會在無塵室中進行，并且必須在潔凈室檢測中予以考慮，因此使用激光塵埃粒子檢測的時候，不僅是在靜態環境中檢測，還需要在動態環境檢測，根據不同等級，不同工作人員，不同的設備，檢測值需要進行綜合判定。潔凈室ISO分類潔凈室的布局房間里工作的人數室內設備（熱量獲取）使用通風櫥或生物安全柜（抽氣）照明系統壓差外界溫度和濕度要求的精度等級?ISO6級和ISO8級潔凈室的空氣量不同。這意味著HVAC系統必須能夠調節兩...
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2020-12潔凈室通用準則指出，潔凈室全年的相對濕度（RH）水平應保持在30-40％RH之間。通常，低于21攝氏度（70華氏度）的溫度具有+/-2％RH波段。即使潔凈室是加壓的，您仍然需要格外小心，以確保潔凈室中的濕度水平不會波動。高濕度會導致許多潔凈室問題，例如細菌滋生，產品降解/損壞，腐蝕和靜電。靜電直接干擾潔凈室內部顆粒的移動，這可能會導致嚴重的生產問題。高濕度會導致溶劑蒸發，水會冷卻并凝結水分。因此，損害了過程控制和質量。在制藥環境中，由于粉末的不一致性，無塵室中的高濕度會導致片...
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